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ELISA试验操作中影响其结果的原因与解决办法
发布时间:2019-01-07 阅读:229
ELISA试剂盒以灵敏度较高、特异性较好的特点在上得到了广泛的应用,但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大,如不注意,有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下,以期给同行带来一些启发,提高试验质量。下面分析ELISA试验操作中可能影响结果的原因,并给出相应的解决办法。
一、选择试剂
选择质量优良的检测试剂,严格按照试剂说明书进行操作,操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。
二、加样
可能原因:
1、血清或血浆标本分离不好即进行加样; 
2、手工操作中,加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时); 
3、加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。
解决办法:
1、标本为血清:zui好将血液先自然存放1-2小时后,再用3000rmp离心15分钟;标本为血浆:必须使用含抗凝剂的血液标本收集管,采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次,放置一段时间后,3000rpm离心15分钟;若在几天内检测,可放在2-8℃冰箱中,若要贮存,则置于-20℃的低温冰箱内。 
2、加样后及时放入孵箱。 
3、加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。 
4、如果采用AT或其他全自动加样,zui好选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。 
5、标本较多时,请分批操作。
三、孵育
可能原因:
1、孵育时未贴封片或加盖,使标本或稀释液蒸发,吸附于孔壁,难于清洗彻底; 
2、孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。
解决办法:
1、贴封片或加盖;
2、按说明步骤严格控制操作时间。
四、洗板
ELISA试剂盒可能原因:
1、采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉。 
2、采用半自动洗板机洗板时,洗液量不足,导致洗板不彻底;洗板针堵塞,抽吸不完全;洗板不畅,导致洗板效果差。 
3、反应板过多造成洗板等待时间长。
解决办法:
1、保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后zui好在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干; 
2、合理安排,或多用几台洗板机。
五、显色
可能原因:
1、显色剂配制后放置时间过长或使用过期显色剂;
2、加显色剂时溅出孔外造成液体回流。
解决办法:
1、显色剂尽量在临用前配制,坚持不用过期显色剂,肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用;
2、加样时保持显色剂不外流;
3、A、B液应避免接触金属器械。
六、终止
可能原因如加终止液时产生较多气泡,导致假阳性增加。所以在加终止液时应避免产生气泡。
七、读板
如读板时板底不清洁等。应保证酶标板清洁。所以在整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸; 尽可能实现ELISA检测标准自动化,有效提高检测质量。
ELISA试剂盒在实际操作中,除了选择优良试剂外,必须严格按照操作步骤进行操作,同时作好室内质控、室间质评,以严谨的工作作风检测每一份标本,才能保证检测质量。现在国内已有相当数量的单位拥有全自动酶标仪,这对于实现ELISA标准化检测、提高检测质量起到了重要作用。

 
 

 

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